2022年3月15號(hào)加拿大衛(wèi)生部醫(yī)療器械局(Medical Devices Directorate, Health Canada)通知，衛(wèi)生部決定將艾灸產(chǎn)品歸為一類醫(yī)療器械(Class I medical devices)。

首先艾灸產(chǎn)品歸為醫(yī)療器械表示加拿大衛(wèi)生部認(rèn)可艾灸的醫(yī)療功效。如果一種產(chǎn)品沒有相關(guān)療效是不能歸為醫(yī)療器械的，因此中醫(yī)診所可借此機(jī)會(huì)向華人以外市場(chǎng)推廣艾灸療法。另外歸為醫(yī)療器械后，產(chǎn)品包裝上也可以聲明醫(yī)療功效，將極大促進(jìn)產(chǎn)品的銷售。

其次將艾灸產(chǎn)品歸為一類醫(yī)療器械而不是二類(Class II)，大大降低了艾灸產(chǎn)品的進(jìn)口銷售門檻。如果被歸為二類醫(yī)療器械，則需要生產(chǎn)廠家具有MDSAP認(rèn)證方可在加拿大銷售，而目前國內(nèi)大部分艾灸產(chǎn)品廠家還不具備相關(guān)認(rèn)證。這是一個(gè)成為首批出口加拿大賣家的好機(jī)會(huì)。